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血管生成素-1受体 - 管道评论,H2 2019

血管生成素-1受体 - 管道评论,H2 2019

  • 2019年8月
  • 141页
  • 编号:5473766
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血管生成素-1受体 - 管道评论,H2 2019

总结
根据最近发布的报告“血管生成素-1受体 - 管道评论,H2 2019’ ;血管生成素1受体(内皮酪氨酸激酶或丘尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140 TEK或CD202b或TIE2或TEK或EC 2.7.10.1)管道构成目标接近19个分子。其中约16分子由公司开发,由大学/学院剩余。

血管生成素1受体(内皮酪氨酸激酶或丘尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140 TEK或CD202b或TIE2或TEK或EC 2.7.10.1) - 促血管生成素1受体或CD202B是由TEK gene.It编码的蛋白质调节血管生成,内皮细胞存活,增殖,迁移,粘附和细胞铺展,肌动蛋白骨架的重组。它还维护血管静止的。它具有通过防止促炎血浆蛋白和白细胞从血管渗漏抗炎作用。这是必需的胚胎发育过程中的正常血管和心脏发育。它需要产后造血功能。

The report ’Angiopoietin 1 Receptor - Pipeline Review, H2 2019’ outlays comprehensive information on the Angiopoietin 1 Receptor (Endothelial Tyrosine Kinase or Tunica Interna Endothelial Cell Kinase or Tyrosine Kinase With Ig And EGF Homology Domains 2 or Tyrosine Protein Kinase Receptor TEK or Tyrosine Protein Kinase Receptor TIE 2 or p140 TEK or CD202b or TIE2 or TEK or EC 2.7.10.1) targeted therapeutics, complete with analysis by indications, stage of development, mechanism of action (MoA), route of administration (RoA) and molecule type;正在由公司/大学开发的。

它也审查参与血管生成素1受体(内皮细胞酪氨酸激酶或图尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140 TEK或CD202b或TIE2关键球员 or TEK or EC 2.7.10.1) targeted therapeutics development with respective active and dormant or discontinued projects.目前,通过在企业预先登记,第三阶段,第二阶段,第一阶段开发的分子I,临床前,发现和未知阶段分别为1,2,3,1,7,1和1。类似地,在临床前和发现阶段大学组合包括图1点2的分子,分别。

报告涵盖的产品治疗领域肿瘤科,眼科,代谢紊乱,心血管科,皮肤科,泌尿生殖系统和性激素,男性健康,非恶性疾病和呼吸,其中包括主治胃癌,转移性结直肠癌,腺癌的胃食管交界处,乳腺癌,子宫内膜癌,难治性急性髓细胞性白血病,复发急性髓细胞性白血病,腺癌,胆管癌(胆管细胞癌),膀胱癌,结肠直肠癌,食管癌,尤因肉瘤,胃肠间质瘤(GIST),胶质母细胞瘤(GBM),肝细胞癌, Melanoma, Metastatic Adenocarcinoma of The Pancreas, Metastatic Biliary Tract Cancer, Metastatic Breast Cancer, Metastatic Hormone Refractory (Castration Resistant, Androgen-Independent) Prostate Cancer, Metastatic Melanoma, Metastatic Ovarian Cancer, Metastatic Uveal Melanoma, Open-Angle Glaucoma, Osteosarcoma, Renal Cell Carcinoma, Rhabdomyosarcoma, Soft Tissue Sarcoma, Solid Tumor, Thyroid Cancer, Transitional Cell Cancer (Urothelial Cell Cancer), Acute Lung Injury, Acute Renal Failure (ARF) (Acute Kidney Injury), Acute Respiratory Distress Syndrome, Adenoid Cystic Carcinoma (ACC), Adrenocortical Carcinoma (Adrenal Cortex Cancer), Asthma, Atopic Dermatitis (Atopic Eczema), Carcinoid Tumor, Choroidal Neovascularization, Diabetic Foot Ulcers, Diabetic Ischemic Foot Ulcers, Diabetic Macular Edema, Diabetic Neuropathic Foot Ulcers, Epithelial Ovarian Cancer, Erectile Dysfunction, Fallopian Tube Cancer, Follicular Thyroid Cancer, Gallbladder Cancer, Gastroesophageal (GE) Junction Carcinomas, Glaucoma, Head And Neck Cancer, Head And Neck Cancer Squamous Cell Carcinoma, High-Grade Glioma, Leiomyosarcoma, Liposarcoma, Liver Cancer, Lung Cancer, Macular Edema, Malignant Pleural Mesothelioma, Mantle Cell Lymphoma, Medullary Thyroid Cancer, Merkel Cell Carcinoma, Metastatic Prostate Cancer, Metastatic Renal Cell Carcinoma, Myelodysplastic Syndrome, Myelofibrosis, Myocardial Infarction, Neuroendocrine Gastroenteropancreatic Tumors (GEP-NET), Non-Hodgkin Lymphoma, Non-Rhabdomyosarcoma, Non-Small Cell Lung Cancer, Non-Small Cell Lung Carcinoma, Osteolytic Bone Metastasis, Ovarian Cancer, Pancreatic Cancer, Papillary Renal Cell Carcinoma, Papillary Thyroid Cancer, Paraganglioma (Glomus Jugulare Tumor), Penile Cancer, Peritoneal Cancer, Pheochromocytoma, Plexiform Neurofibroma, Prostate Cancer, Recurrent Glioblastoma Multiforme (GBM), Recurrent Head And Neck Cancer Squamous Cell Carcinoma, Refractory Multiple Myeloma, Relapsed Multiple

注:管道指南中的某些内容/章节可根据数据的可用性和相关性进行删除或更改。

范围
- 该报告提供了血管生成素1受体(内皮酪氨酸激酶或丘尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140全球治疗景观的快照 TEK or CD202b or TIE2 or TEK or EC 2.7.10.1)
- 该报告审查血管生成素1受体(内皮酪氨酸激酶或丘尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140 TEK或CD202b或TIE2或TEK或 EC 2.7.10.1) targeted therapeutics under development by companies and universities/research institutes based on information derived from company and industry-specific sources
- 该报告涵盖基础上,从预注册,直到发现和未公开的阶段不同的发展阶段管道产品
- 该报告的特征在于用于管道的产品,其中包括,产品说明书,说明书农业部,R&d简而言之,许可和协作详细信息及其他发展活动描述性药物型材
- 报告审查参与血管生成素1受体(内皮细胞酪氨酸激酶或图尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140 TEK或CD202b或关键球员 TIE2 or TEK or EC 2.7.10.1) targeted therapeutics and enlists all their major and minor projects
- 该报告评估血管生成素1受体(内皮酪氨酸激酶或丘尼卡INTERNA内皮细胞激酶或酪氨酸激酶与Ig和EGF同源结构域2或酪氨酸蛋白激酶受体TEK或酪氨酸蛋白激酶受体TIE 2或P140 TEK或CD202b或TIE2或TEK或 EC 2.7.10.1) targeted therapeutics based on mechanism of action (MoA), route of administration (RoA) and molecule type
- 该报告总结了所有休眠状态,停止管道项目
——报告评论最新消息和交易相关检验1受体(内皮酪氨酸激酶或膜Interna内皮细胞激酶或酪氨酸激酶2搞笑和EGF同源域或TEK酪氨酸蛋白激酶受体酪氨酸蛋白激酶受体领带2或p140 TEK CD202b或TIE2 TEK或EC 2.7.10.1)有针对性的治疗

理由购买
-获取具有战略意义的竞争对手信息、分析和见解,以制定有效的研发战略
-识别具有潜在强大产品组合的新兴企业,并制定有效的应对策略以获得竞争优势
——识别和理解检验1受体的靶向治疗领域和适应症(内皮酪氨酸激酶或膜Interna内皮细胞激酶或酪氨酸激酶2搞笑和EGF同源域或TEK酪氨酸蛋白激酶受体酪氨酸蛋白激酶受体领带2或p140 TEK CD202b或TIE2 TEK或EC 2.7.10.1)
-确定药物的用途,以确定药物的目标和重新利用药物
-在目标人群中识别潜在的新客户或合作伙伴
通过了解领先公司的重点领域,制定战略计划
-通过识别关键参与者和最有前途的管道疗法,有效地计划并购
——管道项目制定纠正措施通过理解检验1受体(内皮酪氨酸激酶或膜Interna内皮细胞激酶或酪氨酸激酶2搞笑和EGF同源域或TEK酪氨酸蛋白激酶受体酪氨酸蛋白激酶受体领带2或p140 TEK CD202b或TIE2 TEK或EC 2.7.10.1)发展格局
-开发和设计许可内和许可外的战略,通过确定最有吸引力的项目的潜在合作伙伴,以增强和扩大业务潜力和范围

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